
A | 8月20日晚间,重庆银行(601963.SH,01963.HK)披露2026年半年度报告。报告显示,上半年该行营业收入、净利润延续“双十”增长势头,资产规模实现“双万亿”跨越。

B | 这种蛋白质被称为SHMOOSE,是一种微小的"微蛋白",由细胞内产生能量的线粒体中一个新发现的基因编码。该基因的突变使SHMOOSE微蛋白部分失活,并与四个不同队列中的阿尔茨海默病风险增加30%有关。资产质量、盈利效率与重点领域投放保持稳健。据研究人员称,几乎25%的欧洲血统的人有这种蛋白质的突变版本。阿尔茨海默病是最普遍的痴呆症类型。这是一种渐进式的疾病,从轻微的记忆丧失开始,可能会导致丧失进行对话和对环境做出反应的能力。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据,在2020年,多达580万美国人患有阿尔茨海默病。这项研究于9月21日发表在《分子精神病学》杂志上。

C | 研究人员表示,这种以前未被发现的突变的巨大风险和高流行率都使它与其他涉及阿尔茨海默病的蛋白质有所区别。 量增质优:站稳“双万亿”,不良率降至1.11% 截至6月末,重庆银行集团总资产达11089.09亿元,法人总资产达10428.18亿元,实现“双万亿”历史性跨越。除了APOE4--这种疾病最有力的已知遗传风险因素--只有数量有限的其他基因突变被发现,而且这些突变只轻微地增加了不到10%的风险。

D | 存款余额6272.02亿元,较年初增加614.98亿元,增幅10.87%;贷款余额5824.59亿元,较年初增加511.75亿元,增幅9.63%。 资产质量方面,该行不良贷款率1.11%,较上年末下降0.03个百分点;关注类贷款占比1.81%,较上年末下降0.13个百分点;拨备覆盖率247.31%,较上年末上升1.73个百分点,风险抵补能力持续增强。 效益提升:延续“双十”增长,盈利效率持续提升 报告期内,该行实现营业收入84.86亿元,同比增长10.79%;实现净利润37.67亿元,同比增长10.97%;实现归母净利润35.18亿元,同比增长10.29%。

E | 此外,由于微蛋白的大小与胰岛素肽差不多,它可以很容易地被施用。

F | 该行是13家连续10个季度实现营收、净利润“双正增长”的A股上市银行之一,也是唯一一家连续4个季度实现“双十增长”的A股上市银行。这大大增加了它的治疗潜力。Pinchas Cohen说:“这一发现为开发基于精准医疗的阿尔茨海默病疗法开辟了令人兴奋的新方向,重点是将SHMOOSE作为一个目标领域。 该行实现利息净收入73.89亿元,同比增长26.04%;净资产收益率同比提升0.51个百分点,连续4个季度实现同比提升。 服务加力:聚焦重大战略,深化数字化转型 该行依托区域布局优势、总部优势及根植本地的地缘、人文优势,不断提升对重大战略、重大项目和重点领域的综合服务能力。上半年,该行向成渝地区双城经济圈提供信贷支持超1400亿元;服务西部陆海新通道建设融资余额超600亿元。科技型企业贷款余额增长27.3%;制造业贷款规模超410亿元,重庆区域制造业中长期贷款同比增速超40%;绿色金融规模1069亿元,发放全国首笔跨省域GEP挂钩贷款;普惠贷款余额超770亿元,涉农贷款余额超570亿元;投行业务保持领先,承销份额在西部法人银行主承销商中排名第一。”他是这项研究的资深作者,也是老年学、医学和生物科学的教授。 数字化方面,该行立足“456”数字化转型总体框架,聚焦“AI+数据”赋能和风险防控两条主线,持续深化数字化转型,建成生成式人工智能应用管理平台,部署“通义千问”大模型,新增“智能合规助手”等应用场景7个。“对携带突变和产生突变蛋白的个体施用SHMOOSE类似物,可能证明对神经退行性疾病和其他衰老疾病有好处。”南加州大学神经科学博士毕业生Brendan Miller是该研究的第一作者。他利用大数据技术确定线粒体DNA中与疾病风险相关的基因变异。移动展业覆盖外拓营销、信贷审批、柜面服务等场景,累计完成交易140.9万笔。在分析发现一个基因突变增加了阿尔茨海默病风险、大脑萎缩和能量代谢后,Miller和他的同事发现突变的基因编码为SHMOOSE微蛋白,并开始研究其突变和默认形式。研究人员说,SHMOOSE是第一个用抗体和质谱法检测的线粒体DNA编码的微蛋白。看起来这种微蛋白修改了中枢神经系统的能量信号和新陈代谢。数据治理方面,内拓数据1100余项,外引数据源60余项,支撑业务系统用数超3.2亿次。它在神经元的线粒体中被发现,其在脑脊液中的水平与阿尔茨海默病的生物标志物相关。各种细胞培养和动物实验表明,SHMOOSE部分通过栖息在线粒体的一个关键部分,即线粒体内膜,改变了大脑的能量代谢。责任编辑:孙同怀。阿尔茨海默病目前在美国被列为第六大死因。然而,CDC最近的估计表明,这种疾病可能排在第三位,仅次于心脏病和癌症,是老年人死亡的原因之一。尽管目前还没有治愈阿尔茨海默氏病的方法,但近年来在开发和测试新的治疗方法方面取得了重大进展。一个新兴的研究领域据Miller说,这些发现突出了微蛋白这一相对较新的领域的重要性。几十年来,科学家们主要通过考虑一组2万个大型蛋白质编码基因来研究生物学。然而,还有数十万个可能的编码微小微蛋白的基因已经被现代技术所揭示。Miller表示:“微蛋白领域仍然是如此的新。我们还不知道有多少微蛋白基因甚至是有功能的,而且从成千上万的名单中逐一研究潜在的微蛋白的成本实在是太昂贵和低效。我和我的同事用来检测SHMOOSE的方法显示了将大的遗传学数据与分子和生物化学技术相结合以发现功能性微蛋白的力量。
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